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苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA Kit

更新時間:2025-11-24

簡要描述:

苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品B2M 5-Nitrobenzimidazole硝基間二氮雜茚25克氣體分析
小鼠 B2M 1,4-二乙磺酸倍半鈉鹽,PIPES sesquisodium salt,規(guī)格:100克

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產(chǎn)品名稱:苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA Kit
英文名稱:Human leptin receptor (LR/Ob-R) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人絨癌細胞;JEG-34-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(HPLC)

PPIB Others Human PPIB / CYPB 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylthiacalix[4]arene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

家貓肺細胞;FCA-L14-硫酸鉀鹽4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-硫酸鹽-d34-Acetaminophen-d3 Sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CL-0101Hela(人細胞)5×106cells/瓶×23-(N-乙酰-L--S-)鈉鹽3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen  Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PDCD1LG2 Others Human PD-L2 / B7-DC / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 蕓苔素內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL啶蟲脒(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分bisBenzimide H 33258

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分bisBenzimide H 33342 tri

A498人腎癌細胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針質(zhì)量規(guī)格:>90%,進口Fluo 3-AM
腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM-prf4-(三氟甲基)質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基-化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口1-Methyl-nicotinamide Iodide

人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞;WPMY-1-2,4,5,6-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1細胞,瘤細胞 人結(jié)腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞*培養(yǎng)基100mLN-(羥甲基)質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6β-萘酚,異萘酚質(zhì)量規(guī)格:AR2-Naphthol
苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA KitDDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) ChloramineTtrihydrate錄亞明T100毫克超,99%

人羊膜細胞;HA單炳同-D-葡萄糖 1,2-O-Isopropylidqnq-D-glucofurcnosq 18249-40-1

SW-13細胞,人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞 豬細胞系(ST),ST細胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2言醋摸西沙星 Moxifloxccin xy7nochloridq 18686-86-8

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×25-二嶙酸三鈉鹽50RT

hMo-PB-c single donor 人類外周血細胞來源的單核細胞, 10 million 人心臟成纖維細胞-心室HCF-av(Bis-Acrylamide雙酰胺) 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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